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抗體檢測：便宜便捷，但是人體樣本產生顯著抗體信號所需時間較長，通常情況下需要10天至4周不等。

病毒抗原檢測：不如對病毒RNA的檢測靈敏，通過使用一個單克隆抗體將病毒抗原捕獲到固相，然后用另外一個抗體進行檢測，但是隨著患者自身產生抗病毒抗體，這會阻礙病毒抗原的捕獲或檢測。

病毒RNA檢測 ：包括將病毒RNA逆轉錄為cDNA，然后使用PCR(聚合酶鏈反應)或類似的擴增方法擴增cDNA，隨后通過摻入熒光核苷酸/引物來檢測被擴增的DNA片段。

ACE2：病毒與細胞表面ACE2蛋白結合以進入細胞，因此可以使用可溶性ACE蛋白與該過程競爭（這一治療手段已經被提出）。潛在的問題與血液循環(huán)中高濃度ACE2的作用有關（ACE2裂解血管緊張素--一種控制血壓的蛋白質）。他認為必須設計一種ACE2的失活突變體（從而使之失去裂解血管緊張素的酶功能）。為了延長突變體ACE2的血清半衰期，可以將其與IgG Fc（抗體可結晶段）融合。“由于SARS病毒也能結合ACE2，尚未有人對此方法進行探討令我驚訝” 。另外，添加IgG FC的另一個優(yōu)勢是：任何攜帶附著IgG抗體的病毒進入細胞質將與TRIM21結合并觸發(fā)蛋白酶體降解機制，使該病毒在細胞內部被摧毀。該方法的一個潛在缺點是可能引起針對ACE2的抗體反應，這可能會阻斷該酶的天然活性，從而給康復中的患者帶來長期問題。

單克隆抗體：治療目的與ACE2類似，阻止病毒與ACE2細胞結合并在細胞內部將病毒摧毀。但是，即使有合適可用的單克隆抗體，病毒也可能變異。值得注意的是，突變體ACE2-Fc融合蛋白將不會發(fā)生這種情況，因為如果病毒通過改變自己來逃避，它將不再與細胞ACE2受體結合并且不再具有感染力。這類治療手段的一個優(yōu)點在于，即使抗體治療引起人體內部的抗體反應，也不太可能阻斷ACE2的天然活性。

恢復期血漿：隨著大多數患者從感染中恢復過來，使用恢復期血漿的可能性就會增大。因此可以將已經康復的患者的血清提供給疾病早期的患者。值得注意的是，應該首先針對其他病原體篩查獻血者的血清，并進行熱處理以滅活未知病毒。這可能是最快且最有效的策略，可以利用現(xiàn)有輸血中心的知識和經驗大規(guī)模實施。

疫苗：由于RNA病毒的變異，開發(fā)疫苗十分困難。“目前雖然有針對幾種主要血清型流感病毒的疫苗，但針對這種冠狀病毒株的疫苗的開發(fā)將是一項重大工作，我想至少需要一年或更長時間”。